温州去污强医疗器械浸泡消毒经销商

根据《消毒技术规范》（卫生部：2002版），佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液的急性经口毒性试验结果显示：佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液对雌雄小鼠的急性经口的LD50均大于 5000mg/Kg，属实际无毒级。佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液的小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果显示：佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性。根据《消毒技术规范》（卫生部：2002版）2.2.1.2.1；2.2.1.4；2.2.3.2.1，佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液，稳定性强。 佳姆巴医疗器械消毒液和佳姆巴专业清洗剂，自然消除生物膜。温州去污强医疗器械浸泡消毒经销商

软式内镜是常用的诊治工具，纤维支气管镜作为其中一种，采用侵入性操作，可能导致人体组织损伤，临床上经常在短时间内反复使用，且在使用后又因材质特殊，精密度高，结构复杂，不能耐受高温等特点，造成消毒环境特殊和作业困难。当清洗消毒不彻底时，栖居于内镜及辅助设备上的条件致病菌，极易在受检者、工作人员之间传播，导致院感的发生，医疗质量下降，危害患者的医疗安全。因此，加强纤维支气管镜的规范化消毒和管理尤为重要。随着全自动软式内镜清洗消毒机的诞生，纤维支气管镜的清洗方式逐渐由手工清洗转为机器清洗，选择一款环保、高效、安全的消毒剂，成为首要的选择。近年来，次氯酸消毒剂作为新型的内镜消毒剂，结构稳定，不需稀释、混合、添加，直接使用，易于保存，不损害内镜和附件，单耗成本低，开始陆续应用于软式内镜的手工消毒。本研究将次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒剂）用于纤维支气管镜的机洗消毒，旨在通过观察次氯酸消毒剂的消毒效果，进一步探索其与全自动软式内镜清洗消毒机的best适配度。

采样方法：每条使用佳姆巴医疗器械消毒液消毒好后的纤维支气管镜进行干燥处理后，同时采用内腔采样法和外表面采样法进行消毒效果评价。内腔采样法：在清洁环境下，使用无菌注射器抽取50 mL 含中和剂的采样液，从待检内镜的活检口注入，用水样薄膜过滤器进行收集，及时送检至实验室并采用滤膜法进行细菌菌落技术。外表面采样法：在清洁环境下，将 ATP 水样拭子在纤维支气管镜的表面进行顺时针旋转涂抹采样，并将采好的拭子放置于荧光检测仪中，并按压到底，记录读数（RLU）。

细菌菌落计数是一种直观而准确反映内镜清洗、消毒效果的监测方法，滤膜法通过 50 mL 的采样液对内镜管腔进行充分冲洗，经过滤膜富集浓缩后较倾注法得到更为准确的检测结果。本组结果显示，消毒后的纤维支气管镜经滤膜法监测*有 9 条培养出细菌，且较高的一条内镜菌落数均为7 CFU，说明本次所用的次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）具有良好的消毒效果。次氯酸消毒剂分别进行 5、3 min 的消毒，滤膜法、倾注法和 ATP 生物荧光法均显示全部消毒合格，提示该消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）作用 3 min 可有效杀灭纤维支气管镜污染的细菌，达到高效消毒的效果。

为什么经佳姆巴专业清洗剂和佳姆巴医疗器械消毒液清洗消毒后的内镜减除末洗环节会更好？末洗的意义在于漂净消毒剂的残液，其目的无非是防止残留药力腐蚀内镜，但水中杂质又往往与洗消不净的细菌内外勾结，形成生物膜的营养条件，所以末洗水质的纯净要求必须坚硬。而佳姆巴的作用机理是氧化还原，与细菌同归于尽，绝无残留。减去末洗过程，可以①减少二次污染；②不给生物膜形成提供条件；③免去水质控制这一硬性条件要求；④节省一个作业环节。特别是坚持每日清晨用佳姆巴医疗器械消毒液（3分钟相当于全程消毒一次）全数预消毒处理规程，即可有效控制各种风险。

为什么说佳姆巴专业清洗剂和佳姆巴医疗器械消毒液属于环保型产品？佳姆巴专业清洗剂和佳姆巴医疗器械消毒液，构成纯粹，不仅杀菌清洗消毒过程简单，作用机理也是同归于尽、无残留。故佳姆巴专业清洗剂和佳姆巴医疗器械消毒液余液可直接排放，不会腐蚀下水道，更不会给地下水、土壤等环境增加负担。为什么说佳姆巴专业清洗剂更值得推荐？佳姆巴专业清洗剂为春次的水性质，不仅去污力强、无泡易漂，而且比起容易残留的酶质清洗剂，可大幅度降低生物膜滋生的风险。